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ｼﾞｱｿﾞとは?
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ｳｨｷﾍﾟﾃﾞｨｱ目次へｼﾞｱｿﾞ化合物（―かごうぶつ）は有機化合物の分類の一つで､分子中にｼﾞｱｿﾞ基 N2= （または −N=N+−）と結合した炭素原子を含む鎖式ｼﾞｱｿﾞ化合物､および芳香族化合物のﾍﾞﾝｾﾞﾝ核の水素原子が N2= と置換した芳香族ｼﾞｱｿﾞ化合物の総称である｡ｼﾞｱｿﾞﾆｳﾑ化合物も含めることがある｡
ｼﾞｱｿﾞ基の N2= 部位は生成ｴﾈﾙｷﾞｰの大きい窒素分子 (N2) として脱離しやすいため活性が高く､様々な化学合成の中間体として用いられる｡
一般的に不安定で､爆発性があるものが多い｡
代表的なものとしてｼﾞｱｿﾞﾒﾀﾝ CH2N2 やｼﾞｱｿﾞｼﾞﾆﾄﾛﾌｪﾉｰﾙが挙げられる｡目次
1 調製
2 反応
3 参考文献
4 関連項目
ｶﾙﾎﾞﾆﾙ化合物にｱｼﾞ化物を作用させることによって作ることができる｡ｵｯﾄｰ･ｼﾞﾑﾛｰﾄによって1910年に報告された､ﾏﾛﾝｱﾐﾄﾞ酸のｴｽﾃﾙとｱｼﾞ化ﾍﾞﾝｾﾞﾝの反応による2-ｼﾞｱｿﾞﾏﾛﾝｱﾐﾄﾞ酸ｴｽﾃﾙの合成が､この方法の最初の報告例である[1]｡
一般に､1,3-ｼﾞｶﾙﾎﾞﾆﾙ化合物とｽﾙﾎﾆﾙｱｼﾞﾄﾞ RSO2N3 の反応はﾚｷﾞｯﾂｼﾞｱｿﾞ転位 (Regitz diazo transfer) として知られている｡
ｱｼﾞﾄﾞとしてはｱｼﾞ化ﾅﾄﾘｳﾑ､ﾒｼﾙｱｼﾞﾄﾞ､ﾄｼﾙｱｼﾞﾄﾞ､4-ｱｾﾄｱﾐﾄﾞﾍﾞﾝｾﾞﾝｽﾙﾎﾆﾙｱｼﾞﾄﾞ (p-ABSA) などが用いられる｡
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